La Administración de Drogas y Alimentos de Estado Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó la prescripción del medicamento Paxlovid, compuesto por las drogas nirmatrelvir y ritonavir para pacientes con coronavivrus “elegibles” y con ciertas limitaciones para garantizar la evaluación adecuada, informó la FDA.
Patricia Cavazzoni, directora de la FDA, reconoció “el importante rol que los laboratorios farmacéuticos han tenido para combatir la pandemia” y consideró que esta autorización “permitirá agilizar el acceso al fármaco a quienes lo necesiten”.
Según informaron, Paxlovid debe tomarse dentro de los cinco días posteriores al comienzo de los síntomas. “Esto podría ampliar el acceso al tratamiento oportuno para algunos pacientes que son elegibles para recibir este medicamento para el tratamiento de Covid-19″, agregó la FDA en su página oficial.
Indicó que Paxlovid está autorizado para “el tratamiento de COVID 19 de leve a moderado en adultos y pacientes pediátricos (12 años de edad y mayores que pesan al menos 40 kilogramos o alrededor de 88 libras) con resultados positivos de pruebas virales directas de SARS-CoV-2, que tienen un alto riesgo de progresión grave, incluida la hospitalización o la muerte”.
El medicamento, del laboratorio Pfizer, es un antiviral oral que ha demostrado hasta un 88% de eficacia para disminuir el riesgo de hospitalización por Covid-19 en pacientes de alto riesgo.
